我們的生活越來越離不開對包裝材料的依賴，從飲食的蔬果生鮮，到起居的衣食住行，疫情期間對食品、用品的包裝嚴密，以防止運輸過程中的污染，但是包裝材料本身的安全性究竟如何？！

包裝材料中的殘留溶劑主要來源于原輔材料和生產(chǎn)過程中使用，在生產(chǎn)工藝過程中未能完全去除的有機揮發(fā)物。本實驗參考國家標(biāo)準GB/T 10004-2008《包裝用復(fù)合塑料膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》，適用于塑料包裝材料中溶劑殘留的測定。

1、 方法原理    

本法以氣-固平衡為基礎(chǔ)，取一定面積的試樣置于密封容器中，在一定的溫度和時間條件下，試樣中殘留的有機溶劑受熱揮發(fā)，達到平衡后，取頂空氣體定量注入氣相色譜儀中分析，以保留時間定性，峰面積定量。

2、 主要設(shè)備及試劑

1）氣相色譜儀，帶毛細柱進樣口，F(xiàn)ID檢測器

2）自動/半自動頂空進樣器

3）毛細管色譜柱： 30m*0.32mm*1.8μm

4）上海儀電分析有限公司自主研發(fā)SF3000色譜工作站軟件

5）甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸正丙酯、異丙醇、正丙醇、甲基環(huán)己烷、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯純物質(zhì)，色譜純

6）N，N-二甲基乙酰胺（DMAC），色譜純

3、 實驗方法

3.1樣品處理方法

取0.02m²面積的樣品，剪碎為1cm*3cm大小，置于頂空瓶中，加入兩粒玻璃珠后，壓蓋，密封，平行試驗2份。

3.2對照品溶液的制備

根據(jù)用戶實際生產(chǎn)使用溶劑的種類配置標(biāo)準溶劑樣品，實驗中選用N,N-二甲基乙酰胺為稀釋劑，制成混合標(biāo)樣。

取100mL容量瓶，加入少量N,N,-二甲基乙酰胺后，準確加入甲醇78.2mg、乙醇78.9mg、異丙醇78.6mg、正丙醇80.4mg、乙酸乙酯90.2mg、乙酸正丙酯88.8mg、乙酸丁酯88.3mg、甲苯86.6mg、甲基環(huán)己烷77.0mg、丙二醇甲醚醋酸酯96.0mg，再加入 N,N-二甲基乙酰胺定容，得到標(biāo)準混合工作液。

3.3氣相色譜儀參考條件

柱溫：50℃（2min）,以10℃/min升至180℃（2min）

汽化室溫度：250℃；檢測室溫度：250℃；

載氣（N2）柱流量2mL/min；分流進樣：分流比20:1；尾吹氣25 mL/min

頂空條件：頂空瓶20mL；加熱溫度：80℃，平衡時間：30min。

4、 實驗譜圖

4.1 方法重復(fù)性實驗

表1混合標(biāo)準工作液6次進樣定性、定量重復(fù)性

圖1混合標(biāo)準溶液6次進樣色譜圖疊加圖

4.2標(biāo)準工作曲線的繪制

用 10μL微量注射器準確吸取混合標(biāo)準工作液0.5、1、2、4、5μL于20mL頂空瓶

中，密封后80℃平衡30min后氣相色譜分析，各組分標(biāo)準工作曲線見下表2

表2混合標(biāo)準工作液線性方程

備注: 表2標(biāo)準曲線方程中，x代表組分含量μg；y代表組分峰面積。

圖2混合標(biāo)準工作液線性方程

4.3實際樣品測試

裁取 0.02m² 待測樣品(某抽紙外包裝)， 并將樣品迅速裁成 10mm×30mm 的碎片，放入 20ml 頂空瓶中，密封80℃下平衡 30min后進樣分析。測試結(jié)果見下表3及圖3

表3實際樣品分析結(jié)果

圖3實際樣品頂空進樣色譜圖

（文章轉(zhuǎn)自上海儀電分析官網(wǎng)）